米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71859米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 | ニュース | ミクスOnline 米食品医薬品局(FDA)は9月17日、韓国Samsung Bioepis社のByoovizにつ ...
引用符で語句を囲むと完全一致で検索できます。例: "特許権侵害"
ニュースソース
類似ニュースソース[知財ニュース]
ニュースソース「米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 | ニュース | ミクスOnline」と関連する可能性が高い順に他のニュースソースを掲載。知財ニュースを横断的に検策。情報収集の効率性を上げるため、一定の基準以上の類似スコアがあるものを抽出。
【類似スコア】タイトルだけではなく内容も考慮したうえで2つのニュースソースを比較し、それらの類似性を表現した指標。数値だけでなくラインの長さでも類似スコアを表現。類似性を直感的に認識できるように、類似スコア100以上を赤色のライン 70以上100未満を黄色のライン 70未満を緑色のライン で表示。
もしかして似てるかも[知財ニュース]
ニュースソース「米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 | ニュース | ミクスOnline」と関連する可能性が高い順に他のニュースソースを掲載。情報収集の網羅性のため、一定の基準未満の類似スコアであっても関連する可能性があるニュースソースを抽出。
-
米FDAが滲出型加齢黄斑変性に初のバイオシミラーを承認 | 薬事日報ウェブサイト 【個別ページ】
-
米食品医薬品局がSamsung Bioepis社の「Byooviz」を滲出型加齢黄斑変性の治療薬としてバイオシミラー承認 | @DIME アットダイム 【個別ページ】
-
ラニビズマブ | 加齢黄斑変性症の湿潤型治療薬として承認されている抗血管新生剤、有効性はベバシズマブやアフリベセプトに類似 | 株式会社グローバルインフォメーションのプレスリリース 【個別ページ】
-
加齢黄斑変性 相次ぐ治療薬開発…ノバルティスが新薬申請、バイオシミラーも登場へ | AnswersNews 【個別ページ】
-
バイオジェン 加齢黄斑変性薬ルセンティスとアイリーアのBS 日本などの販売権獲得 | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
コヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承認される=米国株個別 | ニュース・コラム | Yahooファイナンス 【個別ページ】
-
コヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承認される=米国株個別 - 【個別ページ】
-
千寿製薬 初のルセンティスBSを発売 薬価は対先発の53% | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
千寿製薬 ルセンティスBSで「糖尿病黄斑浮腫」の適応追加 | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に | CNET Japan 【個別ページ】
-
加齢黄斑変性、ノバルティスの「Beovu」承認で競争激化 | DRG海外レポート | AnswersNews 【個別ページ】
-
ルセンティス初のBS 薬価は対先発の53% 報告品目・新キット製品が薬価収載 | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に | 高知新聞 【個別ページ】
-
BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に | 紀伊民報AGARA 【個別ページ】
-
バイオシミラー参入に新薬登場…重要イベント控える糖尿病黄斑浮腫 市場の将来展望 | AnswersNews 【個別ページ】
-
厚労省 12製品の効能追加などを承認 エンレストの「高血圧症」の追加も | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認 | 薬事日報ウェブサイト 【個別ページ】
-
海外新薬承認情報(2021年9月分) | AnswersNews 【個別ページ】
-
アイリーアは2018年まで滲出型加齢黄斑変性症市場において優勢であるが、その後は新規製品にシェアが脅かされる | ValuePress! (プレスリリース) 【個別ページ】
-
薬食審・第一部会 6製品の承認了承 フォシーガにCKDの効能追加も | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
米食品医薬品局FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを承認 | @DIME アットダイム 【個別ページ】
-
米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認 | 医師向け医療ニュースはケアネット 【個別ページ】
-
米FDA G-CSF製剤Neulasta初のバイオシミラーを承認 | 海外ニュース | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
リボミック | -急騰、加齢黄斑変性症治療薬のRBM-007が日本で特許査定 | 個別株 | 株探ニュース 【個別ページ】
-
海外新薬承認情報(2019年10月分) | AnswersNews 【個別ページ】
-
加齢黄斑変性治療薬 進化する市場―次の10年、市場をリードする製品は？ | DRG海外レポート | AnswersNews 【個別ページ】
-
加齢黄斑変性治療薬 進化する市場―次の10年、市場をリードする製品は？ | DRG海外レポート | AnswersNews 【個別ページ】
-
リボミック | -大幅に5日ぶり反発、加齢黄斑変性症治療薬のRBM-007が欧州で物質特許成立 | 個別株 | 株探ニュース 【個別ページ】
-
キッズバイオ 大幅に反発、バイオ後続品「ラニビズマブ」の適応症として糖尿病黄斑浮腫の承認取得/新興市場スナップショット | 財経新聞 【個別ページ】
-
キッズバイオ | -大幅に反発、バイオ後続品「ラニビズマブ」の適応症として糖尿病黄斑浮腫の承認取得 | ニュース・コラム | Yahooファイナンス 【個別ページ】
-
<マザーズ>リボミックが一時13%高 加齢黄斑変性症薬で韓国企業とライセンス契約 | 日本経済新聞 【個別ページ】
-
患者増加中の眼病「加齢黄斑変性」をiPS細胞で治す | プレジデントオンライン | PRESIDENT Online 【個別ページ】
-
米FDA ハーセプチンのBSを承認 | 海外ニュース | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
ファリシマブ、投与間隔延長望める症例示す | 眼 | 学会レポート_臨床医学_薬剤情報 | 医療ニュース | Medical Tribune 【個別ページ】
-
GTS Research Memo(1) | 歯髄幹細胞を用いた再生医療等製品の開発が本格的に始まる | マネーボイス 【個別ページ】
-
GTS Research Memo(1) | 歯髄幹細胞を用いた再生医療分野の強化により、中長期的な成長ポテンシャルが高まる | 特集 | 株探ニュース 【個別ページ】
-
[注目トピックス 日本株]GTS Research Memo(1) | 歯髄幹細胞を用いた再生医療分野の強化により、中長期的な成長ポテンシャルが高まる (2019年7月3日) | エキサイトニュース 【個別ページ】
-
「物がゆがんで見える」から失明も!「加齢黄斑変性」のチェックと治療法(婦人画報) | Yahooニュース 【個別ページ】
-
報告品目・キット製品が薬価収載 初のヒューマログのBSも | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
九大発VBのエディットフォース、日本革新創薬と加齢黄斑変性治療薬に関する共同研究を開始 | 日本経済新聞 【個別ページ】
-
エディットフォース、RNAを標的とする加齢黄斑変性治療薬を開発へ | 日経バイオテクONLINE 【個別ページ】
-
米FDAが初の互換性のあるバイオシミラーインスリンを承認 | 薬事日報ウェブサイト 【個別ページ】
-
早期発見がカギ、「視界が歪む・欠ける」症状への最新治療とは | 富裕層向け資産防衛メディア | 幻冬舎ゴールドオンライン 【個別ページ】
-
カナグルの2型糖尿病合併CKDの追加、初のCAD薬・エジャイモなど7製品の承認了承 薬食審・第一部会 | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
キッズバイオ | -大幅に反発、バイオ後続品「ラニビズマブ」の適応症として糖尿病黄斑浮腫の承認取得 | ロイター 【個別ページ】
-
アバスチンのバイオシミラーが欧州で承認取得 協和キリン・富士フイルムバイオ | ニュース | ミクスOnline 【個別ページ】
-
米FDA アバスチンのバイオシミラーを承認 抗がん剤としては初 | ミクスOnline 【個別ページ】
-
リジェネロンが上昇 「アイリーア」のバイオシミラー参入が当面阻止されるとの指摘=米国株個別(株探ニュース) | Yahooファイナンス 【個別ページ】
-
患者増加中の眼病「加齢黄斑変性」をiPS細胞で治す (1/2) 【個別ページ】
-
リジェネロンが上昇 「アイリーア」のバイオシミラー参入が当面阻止されるとの指摘=米国株個別(みんかぶ(FX)) | Yahooファイナンス 【個別ページ】
類似ブログエントリー[知財ブログ][クロス検索]
ニュースソース「米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 | ニュース | ミクスOnline」と関連する可能性が高い順にブログエントリーを掲載。知財ブログを横断的に検策。情報収集の効率性を上げるため、一定の基準以上の類似スコアがあるものを抽出。
【類似スコア】タイトルだけではなく内容も考慮したうえでニュースソースとブログエントリーとを比較し、それらの類似性を表現した指標。数値だけでなくラインの長さでも類似スコアを表現。類似性を直感的に認識できるように、類似スコア100以上を赤色のライン 70以上100未満を黄色のライン 70未満を緑色のライン で表示。
-
類似スコア 114
2020/06/07 Sun 08:45:49 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: PlatPat アイリーア アレルギー アレルギー点眼剤 オーストラリア カナダ ジェネリック バイオ バイオシミラー モノクローナル抗体 ルセンティス 遺伝子 加齢黄斑変性 拒絶査定 参天製薬 実用新案 製剤 製薬 中外製薬 用途特許 緑内障 J-PlatPat参天製薬の知的財産活動の景色（2020）
https://www.tokkyoteki.com/2020/06/santen-2020.html
参天製薬は、眼科分野に経営資源を集中しています。日本での売上に大きな貢献をしている主要製品として、アイリーア®、アレジオン®、ジクアス®が挙げられます。特に、アイリーア®（一般名：アフリベルセプト（Aflibercept））は、製造販売元であるバイエル薬品とのコ・プロモーション製品として、参天製薬が日本で601億円（2019年度）を売り上げている眼科用VEGF阻害剤であり、参天製薬の日本における売 ...
-
類似スコア 97
2024/12/05 Thu 08:00:43 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: アイリーア サムスン パブリックドメイン 仮処分 加齢黄斑変性 後発薬 最高裁 使用態様 実施例 情報提供 侵害 新規性 請求項 特許権 発明 判決 判例 弁護士 明細書 優先日 論文ラベル論を超えて—技術常識変遷論［用途発明の侵害性］（加齢黄斑変性症事件 | 令和6年(ヨ)30029 東京地判令和6年10月28日）
https://thinkpat.seesaa.net/article/505952133.html
本件判決についてはウェブ上に以下の記事がある： ・Fubuki先生の「医薬系"特許的"判例ブログ」『2024.10.28 「サムスン v. バイエル」東京地裁令和6年(ヨ)30029 ― パテントリンケージにおける特許権者による情報提供と不競法の虚偽告知該当性 ―』（https://www.tokkyoteki.com/2024/11/2024-10-28-r6-yo-30029.html） ...
-
類似スコア 88
2015/07/20 Mon 11:38:21 PM
ブログ執筆者: 企業内知的財産部門勤務者 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: EPO LLP アムジェン イノベーション ハーセプチン バイオ バイオシミラー 抗体医薬 抗体医薬品 製剤 先発薬第54話 | これからは「バイオシミラー」より「バイオベター」(?) ...何がどれだけベターなのか
http://blog.livedoor.jp/iplegal/archives/1034602694.html
≪12年の非特許独占期間、特許保護の可能性、競合出現前の市場把握の期待…、生物製剤薬価競争イノベーション法(BPCIA)がもたらした最も重要なものは、「バイオシミラー」の導入ではなく、このような利点をもつ「バイオベター」へのインセンティブかもしれない≫ ”Biobetters: The Advantages And Challenges Of Being Better” (mondaq. ...
-
類似スコア 79
2013/01/13 Sun 11:00:25 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: Claim Claims クレーム 欧州 棄却 実施可能要件 実施例2012.06.28 「ジェネンテック v. 特許庁長官」 知財高裁平成23年(行ケ)10179
http://www.tokkyoteki.com/2013/01/20120628-v-2310179.html
hVEGF拮抗剤の加齢性黄斑変性に対する治療作用の裏付け: 知財高裁平成23年(行ケ)10179 【背景】 「血管内皮増殖因子拮抗剤」に関する特許出願（平成8年特許願第529682号、特表平11-502853、WO96/30046）の拒絶審決（不服2007-23530号）取消訴訟。審決は、実施可能要件違反およびサポート要件違反であると判断した。 請求項1: 加齢性黄斑変性の治療のための医薬 ...
-
類似スコア 69
2025/03/13 Thu 11:53:14 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: 加齢黄斑変性 京都大学 情報提供 侵害 特許権 採用東京地決令和6年(ヨ)30028【加齢黄斑変性症事件】＜國分＞（民事29部）
https://ameblo.jp/hideki-takaishi/entry-12889767027.html
東京地決令和6年(ヨ)30028【加齢黄斑変性症事件】＜國分＞（民事29部） （東京地決令和6年(ヨ)30029＜中島＞（民事40部）と同時期に出された同時期に出された。） ⇒特許侵害の有無につき判断せず、事案に鑑み「正当な行為としての違法性阻却」から検討することとし、形式的には虚偽事実の流布・告知にあたる場合であっても、パテントリンケージ制度に基づく医薬品特許情報提供の趣旨に照らして想到性を有 ...
-
類似スコア 65
2014/10/05 Sun 11:00:18 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: EPO グリー クレーム 引用 引用例 欧州 加齢黄斑変性 棄却2014.08.07 「ノバルティス（脱退前の原告 QLT; 訴訟承継参加人 バリアント） v. 特許庁長官」 知財高裁平成25年(行ケ)10183; 平成26年(行ケ)10019
http://www.tokkyoteki.com/2014/10/20140807-qlt-v-2510183-2610019.html
「反復」の進歩性: 知財高裁平成25年(行ケ)10183; 平成26年(行ケ)10019 【背景】 「眼の光力学的治療による視力改善用組成物」に関する特許出願（特願2006-64119号）の拒絶審決（不服2012-2261号）取消訴訟。争点は進歩性。 請求項1: 下記処置を含む反復ホトダイナミックセラピーにより，眼に不所望の血管新生を含有する人の視力を改善するための組成物であって，薬理学 ...
-
類似スコア 63
2025/03/12 Wed 08:53:13 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: Winny バイオ後続品 仮処分 加齢黄斑変性 間接侵害 技術的範囲 故意 後発医薬品 差止 差止請求権 情報提供 侵害 新規性 進歩性 請求の範囲 請求項 訴訟 著作権 特許権 特許権侵害 特許請求の範囲 特許法 認容 発明 発明特定事項 判決 判例 不正競争 明細書 喘息 採用 不正競争防止法東京地決令和6年(ヨ)30029【加齢黄斑変性症事件】＜中島＞（民事40部）
https://ameblo.jp/hideki-takaishi/entry-12889616530.html
東京地決令和6年(ヨ)30029【加齢黄斑変性症事件】＜中島＞（民事40部） ★不正競争防止法違反に基づく差止仮処分申立事件（医薬用途発明の実施を専ら基準により非充足とし、一定割合でよいという特許権者の主張によれば新規性を欠くとして、特許権侵害を否定した事例） ※ただし、「専ら」という語は１００％を意味するわけではない。 １．裁判所の判断①（用途発明の侵害論） 本判決は、以下のとおり判示し ...
-
類似スコア 59
2018/10/14 Sun 11:59:28 PM
ブログ執筆者: 企業内知的財産部門勤務者 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: アッヴィ アムジェン イノベーション ジェネリック バイオ バイオシミラー パテントダンス ブランド リウマチ 欧州 関節リウマチ 最高裁 製剤 訴訟 低分子医薬品 判決 反トラスト法 米国 法改正第132話 | 速報！バイオシミラーの和解契約もFTCの審査対象とする法改正成立
http://blog.livedoor.jp/iplegal/archives/1072858510.html
中間選挙も迫り、現第115議会(2017-2018)の会期も残りわずかとなった2018年10月10日、トランプ大統領は、バイオ医薬メーカーとバイオシミラー・メーカー間の特許訴訟和解契約をFTC(および司法省)の審査対象とする法案に署名しました。 "Patients Right to Know Drug Prices Act"(S.2554 Public Law No.115-263) バイオシ ...
-
類似スコア 57
2015/03/27 Fri 11:51:00 PM
ブログ執筆者: 企業内知的財産部門勤務者 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: CAFC アムジェン イノベーション バイオ バイオシミラー パテントダンス レミケード 仮処分 製剤 訴訟 特許紛争 不正競争第34話 | 米FDAのバイオシミラー承認第一号"Zarxio®"に対する販売差し止め申立ては却下 | パテントダンスは必須ならず
http://blog.livedoor.jp/iplegal/archives/1022696643.html
米FDAによるバイオシミラー承認第一号となったサンド社のフィルグラスチム(商品名"Zarxio®")の販売差し止めを求めていたアムジェン社の仮処分申立ては、3月19日、カリフォルニア北部地区連邦地裁により却下された。また、争点の一つとなった「パテントダンス」規定について、地裁は、強制的に適用されるものではないとの解釈を示した。(Amgen v. Sandoz, NDCA, 3/19/201 ...
-
類似スコア 52
2021/09/21 Tue 12:50:12 PM
ブログ執筆者: 海外有名知的財産ブログ 【個別ページ】
FDA Approves Biosimilar Drug for Treating Macular Degeneration
https://www.patentdocs.org/2021/09/fda-approves-biosimilar-drug-for-treating-macular-degeneration.html
By Kevin E. Noonan -- The U.S. Food and Drug Administration approved the first biosimilar drug for treating macular degeneration under the provisions of the Biologics Price Competition and Innovation ...
もしかして似てるかも[知財ブログ][クロス検索]
ニュースソース「米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 | ニュース | ミクスOnline」と関連する可能性が高い順にブログエントリーを掲載。情報収集の網羅性のため、一定の基準未満の類似スコアであっても関連する可能性があるブログエントリーを抽出。
-
参天製薬の知的財産活動の景色（2020） 【個別ページ】
-
ラベル論を超えて—技術常識変遷論［用途発明の侵害性］（加齢黄斑変性症事件 | 令和6年(ヨ)30029 東京地判令和6年10月28日） 【個別ページ】
-
第54話 | これからは「バイオシミラー」より「バイオベター」(?) ...何がどれだけベターなのか 【個別ページ】
-
2012.06.28 「ジェネンテック v. 特許庁長官」 知財高裁平成23年(行ケ)10179 【個別ページ】
-
東京地決令和6年(ヨ)30028【加齢黄斑変性症事件】＜國分＞（民事29部） 【個別ページ】
-
2014.08.07 「ノバルティス（脱退前の原告 QLT; 訴訟承継参加人 バリアント） v. 特許庁長官」 知財高裁平成25年(行ケ)10183; 平成26年(行ケ)10019 【個別ページ】
-
東京地決令和6年(ヨ)30029【加齢黄斑変性症事件】＜中島＞（民事40部） 【個別ページ】
-
第132話 | 速報！バイオシミラーの和解契約もFTCの審査対象とする法改正成立 【個別ページ】
-
第34話 | 米FDAのバイオシミラー承認第一号"Zarxio®"に対する販売差し止め申立ては却下 | パテントダンスは必須ならず 【個別ページ】
-
FDA Approves Biosimilar Drug for Treating Macular Degeneration 【個別ページ】
-
世界で最も売れている医薬品ヒュミラ®、日本市場にもバイオシミラーが参入へ・・・協和キリン富士フイルムバイオロジクスが仕掛けた特許訴訟 【個別ページ】
-
中外がハーセプチン®バイオシミラー承認申請した日本化薬に対し用途特許侵害で製造販売差止訴訟提起 【個別ページ】
-
第83話 | 米バイオシミラー訴訟アップデート ...あのヘッジファンド・マネージャーも参戦(?) 【個別ページ】
-
速報！ アムジェン v. サンドのバイオシミラー訴訟、連邦最高裁判決下される。 | 180日前の上市通知はFDA承認前でもよい！ 【個別ページ】
-
第41話 | 米バイオシミラー訴訟update | 連敗のアムジェンが一本取り返す 【個別ページ】
-
第16話 | 「パテント・ダンス」招待が取り消されたサンド | CAFCによる初のBPCIA解釈はお預けに 【個別ページ】
-
第129話 | バイオシミラー・メーカーのIPR利用戦略アップデート | - FDA申請前に控訴できるか、それが問題 【個別ページ】
-
2020年2月 シアリス®（タダラフィル（tadalafil））のジェネリックが初承認 【個別ページ】
-
第77話 | 続報・アムジェン v. サンドのバイオシミラー訴訟。サンドが最高裁へ上告請求 【個別ページ】
-
第17話 | 「パープルブック」とは － 「オレンジブック」同様に親しまれる名称に（FDAの思い） 【個別ページ】
類似スコア 206
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオ バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性 韓国 米国
米FDAが滲出型加齢黄斑変性に初のバイオシミラーを承認 | 薬事日報ウェブサイト
https://www.yakuji.co.jp/entry89995.html米FDAが滲出型加齢黄斑変性に初のバイオシミラーを承認｜薬事日報ウェブサイト 加齢黄斑変性とは、老化に伴い網膜の中心に出血やむくみをきたし、視力が低下する疾患で、萎縮型と滲出型に分類される。滲出型は ...
類似スコア 201
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性
米食品医薬品局がSamsung Bioepis社の「Byooviz」を滲出型加齢黄斑変性の治療薬としてバイオシミラー承認 | @DIME アットダイム
https://dime.jp/genre/1238163/米食品医薬品局がSamsung Bioepis社の「Byooviz」を滲出型加齢黄斑変性の治療薬としてバイオシミラー承認｜@DIME アットダイム 米FDAが滲出型加齢黄斑変性に初のバイオシミラーを承 ...
類似スコア 147
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: LLP インド ジェネンテック バイオシミラー ブランド マウス抗体 モノクローナル抗体 欧州 加齢黄斑変性 神奈川県 川崎市 米国
ラニビズマブ | 加齢黄斑変性症の湿潤型治療薬として承認されている抗血管新生剤、有効性はベバシズマブやアフリベセプトに類似 | 株式会社グローバルインフォメーションのプレスリリース
https://www.value-press.com/pressrelease/254671ラニビズマブ:加齢黄斑変性症の湿潤型治療薬として承認されている抗血管新生剤、有効性はベバシズマブやアフリベセプトに類似 - 株式会社グローバルインフォメーションのプレスリリース ラニビズマブ:加齢黄 ...
類似スコア 129
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アイリーア バイオ バイオシミラー ベンチャー ルセンティス 加齢黄斑変性 抗体医薬 参天製薬 製薬 中外製薬 米国 緑内障
加齢黄斑変性 相次ぐ治療薬開発…ノバルティスが新薬申請、バイオシミラーも登場へ | AnswersNews
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/16740/加齢黄斑変性 相次ぐ治療薬開発…ノバルティスが新薬申請、バイオシミラーも登場へ | AnswersNews 日本人の失明原因として4番目に多い加齢黄斑変性を対象に、治療薬の開発が相次いでいます。高齢化 ...
類似スコア 125
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アイリーア オーストラリア カナダ サムスン バイオ バイオシミラー ルセンティス 遺伝子 欧州 加齢黄斑変性 韓国 米国
バイオジェン 加齢黄斑変性薬ルセンティスとアイリーアのBS 日本などの販売権獲得 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68740バイオジェン 加齢黄斑変性薬ルセンティスとアイリーアのBS 日本などの販売権獲得 | ニュース | ミクスOnline バイオジェン・ジャパンは2月6日、加齢黄斑変性症治療薬のルセンティスとアイリーア ...
類似スコア 124
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: サムスン バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性
コヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承認される=米国株個別 | ニュース・コラム | Yahooファイナンス
https://finance.yahoo.co.jp/news/detail/20220804-06217271-klugfx-fxコヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承認される=米国株個別 - ニュース・コラム - Yahoo!ファイナンス バイオ医薬品のコヘラス・バイオサイエン ...
類似スコア 119
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: サムスン バイオ バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性 米国
コヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承認される=米国株個別 -
https://fx.minkabu.jp/news/231672コヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承認される=米国株個別 - コヘラスが上昇 「Cimerli」が「ルセンティス」と互換可能なバイオシミラーとして承 ...
類似スコア 117
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性 製薬
千寿製薬 初のルセンティスBSを発売 薬価は対先発の53% | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=72254千寿製薬 初のルセンティスBSを発売 薬価は対先発の53% | ニュース | ミクスOnline 千寿製薬は12月9日、加齢黄斑変性症治療に用いる眼科用VEGF阻害薬ラニビズマブBS硝子体内注射用キッ ...
類似スコア 115
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオ バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性 製薬
千寿製薬 ルセンティスBSで「糖尿病黄斑浮腫」の適応追加 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=74191千寿製薬 ルセンティスBSで「糖尿病黄斑浮腫」の適応追加 | ニュース | ミクスOnline 千寿製薬は1月13日、眼科用VEGF阻害薬・ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ ...
類似スコア 106
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: ジェネンテック スイス バイオ バイオ後続品 ブランド モノクローナル抗体 ライセンス ルセンティス 欧州 製剤 米国
BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に | CNET Japan
https://japan.cnet.com/release/30394550/BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に - CNET Japan BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に ...
類似スコア 106
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アイリーア インタビュー バイオシミラー ルセンティス 加齢黄斑変性 参天製薬 製剤 製薬 米国 採用
加齢黄斑変性、ノバルティスの「Beovu」承認で競争激化 | DRG海外レポート | AnswersNews
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/17590/加齢黄斑変性、ノバルティスの「Beovu」承認で競争激化｜DRG海外レポート | AnswersNews 米国に本社を置くコンサルティング企業Decision Resources Groupのアナリス ...
類似スコア 104
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオシミラー ヒュミラ ルセンティス 加齢黄斑変性 製剤 製薬
ルセンティス初のBS 薬価は対先発の53% 報告品目・新キット製品が薬価収載 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=72146ルセンティス初のBS 薬価は対先発の53% 報告品目・新キット製品が薬価収載 | ニュース | ミクスOnline 新剤形、新規格などの報告品目・新キット製品が11月25日付で収載された。この中には、 ...
類似スコア 104
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: ジェネンテック スイス バイオ バイオ後続品 ブランド モノクローナル抗体 ライセンス ルセンティス 欧州 製剤 米国
BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に | 高知新聞
https://www.kochinews.co.jp/article/322437/BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に｜高知新聞 BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に AsiaNet ...
類似スコア 103
ニュースカテゴリー: 商標･ブランド 【個別ページ】
キーワード: ジェネンテック スイス バイオ バイオ後続品 モノクローナル抗体 ライセンス ルセンティス 欧州 製剤
BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に | 紀伊民報AGARA
https://www.agara.co.jp/article/32065BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者に:紀伊民報AGARA BioeqがCoherusを米国でのルセンティス(R)バイオ後続品の販売・流通提携者にAsi ...
類似スコア 99
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アイリーア アバスチン バイオ バイオシミラー ルセンティス 欧州 加齢黄斑変性 参天製薬 製薬 中外製薬 米国
バイオシミラー参入に新薬登場…重要イベント控える糖尿病黄斑浮腫 市場の将来展望 | AnswersNews
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/15814/バイオシミラー参入に新薬登場…重要イベント控える糖尿病黄斑浮腫 市場の将来展望 | AnswersNews 米国に本社を置くコンサルティング企業Decision Resources Groupのアナリ ...
類似スコア 96
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: ARB アジルバ アッヴィ オプジーボ てんかん バイオ バイオシミラー バイオ後続品 ヒュミラ ホルモン剤 モノクローナル抗体 リツキサン ルセンティス 遺伝子 化学 加齢黄斑変性 製剤 製薬 潰瘍性大腸炎
厚労省 12製品の効能追加などを承認 エンレストの「高血圧症」の追加も | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71852厚労省 12製品の効能追加などを承認 エンレストの「高血圧症」の追加も | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は9月27日、12製品の効能追加や小児用量の追加などを承認した。8月30日の薬食 ...
類似スコア 93
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アレルギー バイオシミラー バイオ後続品 警告 製剤 免疫抑制剤
米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認 | 薬事日報ウェブサイト
https://www.yakuji.co.jp/entry105359.html米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認｜薬事日報ウェブサイト 米食品医薬品局(FDA)は8月24日、再発型の多発性硬化症(MS)に対する点滴静注薬であるタイサブリ(一般名ナタリズマブ) ...
類似スコア 93
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アッヴィ アムジェン オーストラリア ジェネンテック そう痒症 デンマーク バイオシミラー ライセンス 欧州 化学 加齢黄斑変性 韓国 製剤 製薬 中国 米国
海外新薬承認情報(2021年9月分) | AnswersNews
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/21870/海外新薬承認情報(2021年9月分) | AnswersNews 2021年9月に米FDA(食品医薬品局)が承認した主な新薬と適応拡大をまとめました。 【新薬】エクソン20挿入変異肺がん治療薬「E ...
類似スコア 89
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アイリーア バイオ バイオシミラー 加齢黄斑変性 製薬
アイリーアは2018年まで滲出型加齢黄斑変性症市場において優勢であるが、その後は新規製品にシェアが脅かされる | ValuePress! (プレスリリース)
https://www.value-press.com/pressrelease/183153アイリーアは2018年まで滲出型加齢黄斑変性症市場において優勢であるが、その後は新規製品にシェアが脅かされる ValuePress! (プレスリリース) 後期滲出型加齢黄斑変性（AMD）向けの新規血管 ...
類似スコア 89
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: ARB CKD インド エクアドル カナダ キリン ニュージーランド バイオ バイオシミラー バイオ後続品 モノクローナル抗体 リクシアナ ルセンティス 遺伝子 加齢黄斑変性 公知 三共 製剤 製薬 疼痛
薬食審・第一部会 6製品の承認了承 フォシーガにCKDの効能追加も | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71545薬食審・第一部会 6製品の承認了承 フォシーガにCKDの効能追加も | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は7月28日、6製品の承認を了承した。8月に正式承認される見 ...
類似スコア 88
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アレルギー バイオシミラー バイオ後続品 警告 製剤 免疫抑制剤
米食品医薬品局FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを承認 | @DIME アットダイム
https://dime.jp/genre/1652239/米食品医薬品局FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを承認｜@DIME アットダイム 米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認 米食品医薬品局(FDA)は2023年8月24日、再発型の ...
類似スコア 88
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオシミラー バイオ後続品 製剤
米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認 | 医師向け医療ニュースはケアネット
https://www.carenet.com/news/general/hdn/57150米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認｜医師向け医療ニュースはケアネット 米食品医薬品局(FDA)は8月24日、再発型の多発性硬化症(MS)に対する点滴静注薬であるタイサブリ(一般名ナ ...
類似スコア 88
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: バイオ バイオシミラー バイオ後続品 化学 製剤 発熱性好中球減少症
米FDA G-CSF製剤Neulasta初のバイオシミラーを承認 | 海外ニュース | ニュース | ミクスOnline
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/61976/Default.aspx米FDA G-CSF製剤Neulasta初のバイオシミラーを承認 | 海外ニュース | ニュース | ミクスOnline 米食品医薬品局(FDA)は6月4日、G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤N ...
類似スコア 85
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: 加齢黄斑変性 特許査定 特許庁 米国
リボミック | -急騰、加齢黄斑変性症治療薬のRBM-007が日本で特許査定 | 個別株 | 株探ニュース
https://kabutan.jp/news/marketnews/?b=n201910230214リボミック---急騰、加齢黄斑変性症治療薬のRBM-007が日本で特許査定 | 個別株 - 株探ニュース <4591> リボミック 630 +27 急騰。加齢黄斑変性症治療薬として ...
類似スコア 83
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アイルランド アムジェン イスラエル キリン ジェネンテック スイス バイオシミラー 遺伝子 欧州 加齢黄斑変性 抗HIV薬 抗インフルエンザ薬 抗菌薬 骨粗鬆症 製剤 製薬 潰瘍性大腸炎 米国 喘息 ギリアド 小野薬品工業
海外新薬承認情報(2019年10月分) | AnswersNews
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/17178/海外新薬承認情報(2019年10月分) | AnswersNews 2019年10月に米FDA(食品医薬品局)が承認した主な新薬と適応拡大をまとめました。 【新薬】加齢黄斑変性薬Beovuや嚢胞性線維 ...