薬食審 第一部会8月29日に 腎性貧血初の経口薬・エベレンゾ錠など8製品を審議 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=67935薬食審 第一部会8月29日に 腎性貧血初の経口薬・エベレンゾ錠など8製品を審議 | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省では、8月29日に新薬の承認の可否などを審議する薬食審・医薬品第一部会を ...
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2019/08/19 Mon 03:58:41 AM
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キーワード: デンマーク ネスプ パーキンソン病 バイオ後続品 フォルテオ モノクローナル抗体 骨粗鬆症 腎性貧血 緑内障 小野薬品工業
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2019/08/21 Wed 12:10:00 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: JPO クレーム ライセンス 異議申立 化学 技術的範囲 審判 腎性貧血 製薬 大塚製薬 特許権 発明 無効審判HIF-PH阻害剤の特許を巡るFibroGen/アステラスとAkebia/田辺三菱の争い
https://www.tokkyoteki.com/2019/08/hif-phfibrogenakebia.html
FibroGen社が保有する「赤血球形成を増強するためのＨＩＦα安定剤の使用」に関する日本特許（第4845728号; 第5474872号; 第5474741号、特許期間満了日はいずれも2024年6月4日）が、田辺三菱製薬及びAkebia社から特許無効審判を請求されている（無効2018-800079; 無効2018-800093; 無効2018-800102）。 田辺三菱製薬とAkebia社は、 ...
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2018/08/16 Thu 04:17:24 PM
ブログ執筆者: 弁理士 【個別ページ】
キーワード: イレッサ ジェネリック シムビコート ストラテラ ゼローダ ネスプ バイオ ユリーフ リフレックス8月15日付医薬品承認情報～予想の答え合せ～
https://gemedicines.blogspot.com/2018/08/815_16.html
8月15日付けでジェネリック医薬品が一斉に承認されましたので、2018年8月承認予想の答え合わせをしてみたいと思います。 答え合せ ---- 再審査期間/特許/MF登録の状況を用い、2018年12月の薬価追補収載に向けて8月に承認されるジェネリック医薬品として、１．アトモキセチン塩酸塩、２．エレトリプタン臭化水素酸塩、３．トラボプロスト / チモロールマレイン酸塩、４．トラマドール塩酸塩 ...
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類似スコア 65
2020/05/10 Sun 03:32:15 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: アムジェン キリン ジーラスタ ジェネリック ジェネンテック ネスプ バイオ バイオシミラー パタノール モノクローナル抗体 遺伝子 抗体医薬 抗体医薬品 製剤 特許紛争 発熱性好中球減少症 米国特許協和キリンの知的財産活動の景色（2019）
https://www.tokkyoteki.com/2020/05/kyowakirin-2019.html
2020年4月14日、協和キリンはアニュアルレポート2019年12月期（第97期）を発表しました。 本記事では、現時点での協和キリンの知的財産活動の景色をアニュアルレポート2019や他の公表情報・過去記事で振り返ります。 次期（2020年12月期）の業績見通し・・・日本において主力製品であるネスプのオーソライズドジェネリックであるダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」への切り替えや ...
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類似スコア 61
2018/08/16 Thu 02:50:36 PM
ブログ執筆者: 弁理士 【個別ページ】
キーワード: イラン キリン クラリス ジェネリック スタチン タカタ ニプロ 化学 三共 製薬 大原薬品工業 第一三共 明治8月15日付医薬品承認情報～速報～
https://gemedicines.blogspot.com/2018/08/815.html
12月の薬価追補収載に向け、194品目の医薬品が8月15日に承認されました。 承認品目一覧 ------ とりあえず、承認品目一覧を作成してみました。これから、予想した品目の答え合わせと詳細な分析をしていきたいと思います。 販売名 有効成分 業者名 初成分 初剤形 AG 1 ボビドンヨード外用液10%スボンジスティック30ｍL「LT」 ポビドンヨード リバテープ製薬 ...
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2017/08/30 Wed 05:51:06 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: クレーム ジェネリック ブランド 製薬 大正製薬 特許制度8月15日付医薬品承認情報 ～トラセミド～
http://gemedicines.blogspot.jp/2017/08/815_30.html
今回は寿製薬が承認を取得したトラセミド（ブランド名：ルプラック®錠 – 大正富山医薬品/田辺三菱製薬）について分析します。 トラセミドの先発品情報 ----------- 有効成分 一般名：トラセミド 効能・効果 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫 剤形・規格 ルプラック®錠4mg（1999年8月薬価収載） ルプラック®錠8mg（1999年8月薬価収載） 製造販売元 田辺三菱製薬（発売 大正富山 ...
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類似スコア 55
2017/08/30 Wed 05:52:04 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: クレーム ジェネリック ブランド 製薬 大正製薬 特許制度8月15日付医薬品承認情報 ～トラセミド～
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今回は寿製薬が承認を取得したトラセミド（ブランド名：ルプラック®錠 – 大正富山医薬品/田辺三菱製薬）について分析します。 トラセミドの先発品情報 ----------- 有効成分 一般名：トラセミド 効能・効果 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫 剤形・規格 ルプラック®錠4mg（1999年8月薬価収載） ルプラック®錠8mg（1999年8月薬価収載） 製造販売元 田辺三菱製薬（発売 大正富山 ...
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類似スコア 55
2020/03/15 Sun 05:31:53 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: アレルギー ジェネリック そう痒症 ライセンシー 技術的範囲 後発医薬品 審判 審判請求 製剤 存続期間 特許権 発明 無効審判ザイザル®（レボセチリジン塩酸塩）に関する特許権について
https://www.tokkyoteki.com/2020/03/blog-post.html
2020年2月17日に、持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤ザイザル®（有効成分: レボセチリジン塩酸塩（levocetirizine hydrochloride））の後発医薬品（21社・43品目）が初承認となりました。そのうち、武田テバファーマ（株）がオーソライズド・ジェネリック（AG）の承認を取得しています（2020.02.17 武田テバファーマ press release）。 ...
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2018/07/30 Mon 10:03:44 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: 気管支喘息 アレルギー イレッサ オルメテック クレストール ジェネリック シムビコート スタチン ストラテラ ゼローダ バイオ バイオシミラー ブランド ユリーフ ライセンス リフレックス 遺伝子 抗がん剤 骨粗鬆症 三共 審判 審判請求 製剤 製薬 第一三共 中外製薬 特許権 特許庁 排尿障害 無効審判 用途特許 緑内障 喘息 疼痛 求人2018年8月承認予想
https://gemedicines.blogspot.com/2018/07/20188.html
再審査期間/特許/MF登録の状況を用い、2018年12月の薬価追補収載に向けて8月に承認されるジェネリック医薬品を予想してみたいと思います。 予想品目一覧 ------ 有効成分名 製品名 企業名 2018年8月承認 アトモキセチン塩酸塩 ストラテラ カプセル / 内用液 日本イーライリリー ○ エレトリプタン臭化水素酸塩 レルパックス錠 ファイザー ○ トラボ ...
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2019/10/09 Wed 01:43:51 AM
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キーワード: アバスチン ジェネリック 公知 最高裁 周知慣用 審査基準 特許権 判決2019年8月15日付医薬品承認情報～デフェラシロクス～
https://gemedicines.blogspot.com/2019/10/2019815.html
今回は、2019年8月15日付で承認されたデフェラシロクスについて、「なぜこのタイミングでＡＧなのか？」という点に注目しながら取り上げてみたいと思います。 デフェラシロクスの製品情報（ジャドニュ®顆粒分包） ------------------------- 有効成分 一般名：デフェラシロクス 効能・効果 輸血による慢性鉄過剰症（注射用鉄キレート剤治療が不適当な場合） 用法・用量 通常 ...
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類似スコア 52
2008/08/26 Tue 11:00:12 PM
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キーワード: EPO 遺伝子 棄却 控訴 使用権 実施権2007.02.27 「味の素 v. 中外」 知財高裁平成18年(ネ)10038
http://www.tokkyoteki.com/2008/08/20070227-v-1810038.html
先使用権の判断はされず: 知財高裁平成18年(ネ)10038 【背景】 中外の腎性貧血症治療剤「エポジン（遺伝子組換えヒトEPO）」と白血球減少症治療剤「ノイトロジン（遺伝子組換えヒトG-CSF）」の製造・販売行為が味の素の「生理活性タンパク質の製造法」とする発明の特許権（特許第2576200号）を侵害するとして味の素が損害賠償請求訴訟を提起した。 請求項1: 「生理活性タンパク質をコードす ...
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ニュースカテゴリー: 商標･ブランド 【個別ページ】
キーワード: 症状 患者 予防 アムジェン インスリン インスリン製剤 モノクローナル抗体 遺伝子 化学 公知 製剤 製薬 大塚製薬 中外製薬 帝人 二次性副甲状腺機能亢進症 疼痛
薬食審 5月26日に第一部会 新薬7製品を審議 大塚製薬やアムジェンの片頭痛薬など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71087薬食審 5月26日に第一部会 新薬7製品を審議 大塚製薬やアムジェンの片頭痛薬など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は5月12日、新薬の承認可否の審議などを行う薬食審医薬品第一部会を2 ...
類似スコア 146
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: 患者 アッヴィ ニプロ バイオ バイオシミラー バイオ後続品 ビダーザ ヒュミラ モノクローナル抗体 リウマチ 遺伝子 化学 関節リウマチ 後発医薬品 抗がん剤 高リン血症 製剤 製薬 中外製薬 潰瘍性大腸炎 疼痛 採用 メルク
薬食審 2月22日に第二部会 新薬8製品を審議 レンビマの胸腺がん適応追加など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=70619薬食審 2月22日に第二部会 新薬8製品を審議 レンビマの胸腺がん適応追加など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は2月9日、新薬の承認可否の審議などを行う薬食審医薬品第二部会を22日に ...
類似スコア 144
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アッヴィ アバスチン アブラキサン アムジェン バイオ バイオ後続品 モノクローナル抗体 リツキサン 遺伝子 公知 抗がん剤 抗菌薬 三共 製剤 製薬 中外製薬 メルク
薬食審 8月23日に第二部会 初のBCL-2阻害薬ベネトクラクスなど新薬4製品を審議 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=67931薬食審 8月23日に第二部会 初のBCL-2阻害薬ベネトクラクスなど新薬4製品を審議 | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は8月23日に新薬の承認の可否などを審議する薬食審・医薬品第二部会 ...
類似スコア 142
ニュースカテゴリー: 商標･ブランド 【個別ページ】
キーワード: キリン てんかん 過活動膀胱 製剤 製薬 二次性副甲状腺機能亢進症 排尿障害
薬食審 11月29日に第一部会 10製品を審議 ムンディの超短時間作用型全身麻酔薬など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68340薬食審 11月29日に第一部会 10製品を審議 ムンディの超短時間作用型全身麻酔薬など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は11月29日に、新薬の承認の可否などを審議する薬食審・医薬品第 ...
類似スコア 141
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: COPD 気管支喘息 オーストラリア キリン バイオ バイオシミラー バイオ後続品 ヒュミラ モノクローナル抗体 リウマチ 遺伝子 欧州 関節リウマチ 製剤 製薬 潰瘍性大腸炎 米国 喘息
薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など 初のヒュミラBS登場へ | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=69365薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など 初のヒュミラBS登場へ | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は5月28日、Web会議で新薬6製品の承認 ...
類似スコア 141
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: CKD キリン バイオ バイオ後続品 モノクローナル抗体 リクシアナ ルセンティス 遺伝子 加齢黄斑変性 公知 三共 製剤 製薬 疼痛
薬食審 7月28日に第一部会 新薬5製品を審議 フォシーガのCKDの効能追加など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71466薬食審 7月28日に第一部会 新薬5製品を審議 フォシーガのCKDの効能追加など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は7月14日、新薬の承認可否の審議などを行う薬食審医薬品第一部会を28 ...
類似スコア 138
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アバスチン アブラキサン アムジェン アレルギー キリン テリボン ネスプ バイオ バイオ後続品 フォルテオ モノクローナル抗体 リツキサン 旭化成 遺伝子 化学 抗がん剤 骨粗鬆症 三共 参天製薬 腎性貧血 製剤 製薬 中外製薬 メルク 免疫チェックポイント阻害薬
医療用薬12製品 効能追加などで承認 テセントリク、免疫療法初のトリプルネガティブ乳がん適応取得 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68071医療用薬12製品 効能追加などで承認 テセントリク、免疫療法初のトリプルネガティブ乳がん適応取得 | ニュース | ミクスOnline 医療用医薬品12製品が9月20日、効能・効果の追加などの承認を取 ...
類似スコア 137
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: 気管支喘息 アバスチン アレルギー バイオ バイオ後続品 モノクローナル抗体 リウマチ 遺伝子 化学 関節リウマチ 公知 抗がん剤 三共 製剤 製薬 低分子医薬品 日本化薬 米国 喘息 メルク
AZの重症喘息薬・テゼスパイアなど6製品を審議へ 8月29日の薬食審・第二部会で | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=73475AZの重症喘息薬・テゼスパイアなど6製品を審議へ 8月29日の薬食審・第二部会で | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は8月29日に薬食審・医薬品第二部会を開き、アストラゼネカの重症喘息を ...
類似スコア 136
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: 遺伝子 化学 血友病 製剤 製薬
薬食審 8月29日に第二部会 ALK陽性非小細胞肺がん薬ロルラチニブなどの承認を審議 | 薬食審・薬価収載 | 国内ニュース | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/62239/Default.aspx薬食審 8月29日に第二部会 ALK陽性非小細胞肺がん薬ロルラチニブなどの承認を審議 | 薬食審・薬価収載 | 国内ニュース | ニュース | ミクスOnline 厚労省は8月29日に新薬の承認の可否 ...
類似スコア 135
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: COPD バイオ バイオ後続品 ヒュミラ モノクローナル抗体 リウマチ リツキサン 遺伝子 化学 改変 関節リウマチ 三共 情報提供 製剤 製薬 中外製薬
薬食審 12月4日に第二部会 新薬8品目を審議 リムパーザの膵がん適応、HPVワクチンの男性適応など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=70199薬食審 12月4日に第二部会 新薬8品目を審議 リムパーザの膵がん適応、HPVワクチンの男性適応など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は11月20日、新薬の承認可否の審議などを行う薬食 ...
類似スコア 133
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: ライセンス ライセンス契約 腎性貧血 製剤 製薬 米国
アステラス製薬、腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」を日本で発売 | 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP523717_Q9A121C1000000/アステラス製薬、腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」を日本で発売 :日本経済新聞 発表日:2019年11月20日腎性貧血治療薬「エベレンゾ(R)錠」日本で新発売- 世界初のHIF-PH阻害薬 -- 透析施 ...
類似スコア 131
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アッヴィ アバスチン アブラキサン アムジェン バイオ バイオ後続品 モノクローナル抗体 リツキサン 遺伝子 欧州 公知 抗がん剤 抗菌薬 三共 製剤 製薬 中外製薬 米国 メルク
薬食審・第二部会 初のBCL-2阻害薬ベネトクラクスなど新薬4製品の承認了承 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=67958薬食審・第二部会 初のBCL-2阻害薬ベネトクラクスなど新薬4製品の承認了承 | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は8月23日、杏林製薬のキノロン系抗菌薬ラスビック錠 ...
類似スコア 129
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キーワード: アジルバ アッヴィ てんかん ドイツ ヒュミラ ホルモン剤 ロシア 遺伝子 改変 製剤 製薬 大塚製薬 中国 潰瘍性大腸炎 米国
薬食審第一部会 10製品の承認了承 エンレストの高血圧症の効能追加は継続審議に | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71704薬食審第一部会 10製品の承認了承 エンレストの高血圧症の効能追加は継続審議に | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は8月30日、11製品を審議し、このうち10製品 ...
類似スコア 128
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: ARB CKD インド エクアドル カナダ キリン ニュージーランド バイオ バイオシミラー バイオ後続品 モノクローナル抗体 リクシアナ ルセンティス 遺伝子 加齢黄斑変性 公知 三共 製剤 製薬 疼痛
薬食審・第一部会 6製品の承認了承 フォシーガにCKDの効能追加も | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71545薬食審・第一部会 6製品の承認了承 フォシーガにCKDの効能追加も | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は7月28日、6製品の承認を了承した。8月に正式承認される見 ...
類似スコア 128
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アバスチン アムジェン オプジーボ バイオ バイオ後続品 モノクローナル抗体 リツキサン 遺伝子 化学 抗がん剤 製剤 製薬 中国 米国
薬食審・第二部会 12月2日に7製品審議 子宮体がんへのレンビマとキイトルーダ併用療法も | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=72129薬食審・第二部会 12月2日に7製品審議 子宮体がんへのレンビマとキイトルーダ併用療法も | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審医薬品第二部会が12月2日に開催される。審議予定品目は ...
類似スコア 125
ニュースカテゴリー: 商標･ブランド 【個別ページ】
キーワード: アクア キリン てんかん フランス 過活動膀胱 製剤 製薬 二次性副甲状腺機能亢進症 排尿障害 米国
薬食審・第一部会 新薬10製品の承認了承 エーザイの不眠症薬デエビゴ錠など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68429薬食審・第一部会 新薬10製品の承認了承 エーザイの不眠症薬デエビゴ錠など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は11月29日、新薬として10製品の承認の可否を審議し、いずれも承認すること ...
類似スコア 124
ニュースカテゴリー: 商標･ブランド 【個別ページ】
キーワード: CKD イグザレルト エパデール モノクローナル抗体 リツキサン 遺伝子 加齢黄斑変性 製剤 製薬 疼痛
カナグルの2型糖尿病合併CKDの追加、初のCAD薬・エジャイモなど7製品の承認了承 薬食審・第一部会 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=73151カナグルの2型糖尿病合併CKDの追加、初のCAD薬・エジャイモなど7製品の承認了承 薬食審・第一部会 | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は6月2日、SGLT2阻害薬 ...
類似スコア 122
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: COPD バイオ バイオシミラー バイオ後続品 ヒュミラ モノクローナル抗体 リウマチ リツキサン 遺伝子 化学 改変 関節リウマチ 抗がん剤 三共 製剤 製薬 中外製薬 米国
薬食審・第二部会 新薬7製品の承認了承 HPVワクチン男性適応など | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=70280薬食審・第二部会 新薬7製品の承認了承 HPVワクチン男性適応など | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は12月4日、新薬8製品の承認可否を審議し、このうち7製品の ...