日本GE、アセトアミノフェンなど3製品を限定出荷 | PHARMACY NEWSBREAK(ファーマシーニュースブレイク) | 薬局・薬剤師のためのニュースメディア
https://pnb.jiho.jp/article/232488- 薬局・薬剤師のためのニュースメディア 日本ジェネリックは12日、解熱鎮痛剤アセトアミノフェン錠200mg/300mg「JG」、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬
「排尿障害」に関する、知財ニュースと知財ブログ
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「排尿障害」に関する知財ニュース[時系列順]
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パーキンソン病や認知症の原因タンパク質が血液検査で検出可能に | ニュース&イベント | 順天堂大学
https://www.juntendo.ac.jp/news/14170.htmlパーキンソン病と比較して、発症年齢は50歳代とやや若く、排尿障害や起立性低血圧など自律神経障害が目立ちます。
【決算記事情報】科研製薬は23年3月期3Q累計減収減益、新規導入に伴う研究開発費増加等で通期予想下方修正 | 財経新聞
https://www.zaikei.co.jp/article/20230301/711706.html主要医薬品・医療機器は、外用爪白癬治療剤のクレナフィン、関節機能改善剤のアルツ、癒着防止吸収性バリアのセプラフィルム、創傷治癒促進剤のフィブラスト、排尿障害改善剤
【決算記事情報】科研製薬は23年3月期2Q累計減収減益、通期の営業・経常減益、最終増益予想据え置き | 財経新聞
https://www.zaikei.co.jp/article/20221125/698862.html主要医薬品・医療機器は、外用爪白癬治療剤のクレナフィン、関節機能改善剤のアルツ、癒着防止吸収性バリアのセプラフィルム、創傷治癒促進剤のフィブラスト、排尿障害改善剤
沖縄県の健康産業復調、シークヮーサーなど人気(健康産業新聞) | Yahooニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/99b3bf18679f5cbbf9a8913c716061f5a1ec1ec9中性脂肪低下作用をはじめ、排尿障害改善、認知機能の改善など、様々な健康機能が解明されたことが大きい。機能性表示食品の飲料も流通する。
【決算記事情報】科研製薬は23年3月期1Q減収減益、通期営業・経常減益、最終増益予想を据え置き | 財経新聞
https://www.zaikei.co.jp/article/20220831/687457.html主要医薬品・医療機器は、外用爪白癬治療剤のクレナフィン、関節機能改善剤のアルツ、癒着防止吸収性バリアのセプラフィルム、創傷治癒促進剤のフィブラストスプレー、排尿障害改善剤
神経変性疾患の原因となる異常タンパク質を生体脳で画像化することに成功 ‐異常タンパク質「αシヌクレイン」病変を捉えるPET薬剤を産学連携で創出‐ | 量子科学技術研究開発機構
https://www.qst.go.jp/site/press/20220831.htmlまた、多系統萎縮症においても、パーキンソン病と同様に、αシヌクレインが脳内に蓄積しますが、手足の震えや体のこわばり以外に、ふらつきや排尿障害…【用語解説】 1)多系統萎縮症 パーキンソン症状(運動障害など)、ふらつき、排尿障害などの様々な症状をきたす病気です。
【決算記事情報】科研製薬は23年3月期1Q減収減益、通期営業・経常減益、最終増益予想を据え置き 執筆 | Media IR
https://jp.investing.com/news/stock-market-news/article-546899主要医薬品・医療機器は、外用爪白癬治療剤のクレナフィン、関節機能改善剤のアルツ、癒着防止吸収性バリアのセプラフィルム、創傷治癒促進剤のフィブラストスプレー、排尿障害改善剤
科研製薬は23年3月期営業・経常減益、最終増益予想 | 財経新聞
https://www.zaikei.co.jp/article/20220531/674454.html主要医薬品・医療機器は、外用爪白癬治療剤のクレナフィン、関節機能改善剤のアルツ、癒着防止吸収性バリアのセプラフィルム、創傷治癒促進剤のフィブラストスプレー、排尿障害改善剤
科研製薬は23年3月期営業・経常減益、最終増益予想 執筆 | Media IR
https://jp.investing.com/news/stock-market-news/article-517991主要医薬品・医療機器は、外用爪白癬治療剤のクレナフィン、関節機能改善剤のアルツ、癒着防止吸収性バリアのセプラフィルム、創傷治癒促進剤のフィブラストスプレー、排尿障害改善剤
「排尿障害」に関する知財ブログ[時系列順]
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2020年2月 シアリス®（タダラフィル（tadalafil））のジェネリックが初承認
https://www.tokkyoteki.com/2020/02/20202-tadalafil.htmlまた、同じ有効成分タダラフィルを含有する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤ザルティア®錠および肺動脈性肺高血圧症治療薬アドシルカ®錠の再審査期間はそれぞれ…シアリス®錠と同じ有効成分タダラフィルを含有する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤ザルティア®錠のジェネリックも2020年2月17日に初承認となっています…一方で、東和薬品は、シアリス®錠と同じ有効成分であるタダラフィルを含有する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤ザルティア®錠のジェネリックであるタダラフィル…（製造販売元: シオノケミカル、発売元: クラシエ薬品） シオノケミカルは、シアリス®錠と同じ有効成分であるタダラフィルを含有する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤…沢井製薬及びあすか製薬は、それぞれシアリス®錠と同じ有効成分であるタダラフィルを含有する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤ザルティア®錠のジェネリックである
シロドシン製剤特許を巡るジェネリックメーカーの動き
https://www.tokkyoteki.com/2019/10/blog-post_15.html小林化工は、本件特許の無効審決を得て、シロドシンを有効成分とする前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬ユリーフ®のジェネリックの販売に製剤特許の問題がないことの…シロドシンは前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬ユリーフ®の有効成分。…ユリーフ®はキッセイ薬品工業が創製し、第一製薬（現：第一三共）と共同開発（第Ⅲ相臨床試験以降）・共同販売する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬である。…オーソライズド・ジェネリックが2018年8月15日に承認（キッセイ press release: 2018.08.16 「前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬
2019年2月承認予想～各品目～
https://gemedicines.blogspot.com/2019/02/20192_13.html/第一三共） ---------------------------- 効能・効果 再審査期間 特許2944402 -物質 前立腺肥大症に伴う排尿障害
2018年8月承認品目～シロドシン～
https://gemedicines.blogspot.com/2019/01/20188.htmlシロドシンの製品情報 ---------- 有効成分 一般名：シロドシン 効能・効果 前立腺肥大症に伴う排尿障害 剤形・規格 ユリーフカプセル2mg…キッセイ薬品工業株式会社／第一三共株式会社 基本特許 ---- 効能・効果 再審査期間 特許2944402 -物質 前立腺肥大症に伴う排尿障害
2018年8月承認予想
https://gemedicines.blogspot.com/2018/07/20188.html錠2mg/ユリーフOD錠4mg，先発企業：キッセイ薬品/第一三共） 効能・効果 再審査期間 特許2944402 -物質 前立腺肥大症に伴う排尿障害
2015.01.26 「沢井製薬 v. 旭化成ファーマ」 判定2014-600029
http://www.tokkyoteki.com/2015/05/20150126-v-2014-600029.htmlナフトピジル（Naftopidil）を有効成分とする前立腺肥大症に伴う排尿障害を効能効果とする商品名フリバス（Flivas）®錠の承認（1998年12月
ナフトピジル（フリバス®OD錠）に関する特許権について
http://www.tokkyoteki.com/2015/03/od.html旭化成ファーマ(株)は、ナフトピジル（naftopidil）を有効成分とする前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤（商品名「フリバス®OD錠25mg」、「フリバス
「シロドシン」（製品名：ユリーフ®錠）に係る物質特許
http://www.tokkyoteki.com/2014/07/blog-post.htmlキッセイ薬品が創製した前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「シロドシン」（製品名：ユリーフ®錠）に係る物質特許について、公益社団法人発明協会が主催する「平成…受賞テーマ：尿道選択的新規排尿障害改善薬シロドシンの発明 対象特許 ：特許第2944402号 参考: 2014.07.09 キッセイ薬品press release…: 排尿障害改善薬「シロドシン」「平成２６年度全国発明表彰 発明賞」受賞のお知らせ ユリーフ®は、選択的α1A遮断作用を有するシロドシン（silodosin…）を有効成分とする前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬。
2012.04.27 「A1 v. アステラス」 東京地裁平成21年(ワ)34203
http://www.tokkyoteki.com/2012/11/20120427-a1-v-2134203.htmlしかし、裁判所は、「弁論の全趣旨によれば，上記特許保護延長期間は，被告がＦＤＡからの要請に基づき，小児神経因性排尿障害に関する臨床データを出したことに関
アステラス 排尿障害改善剤「Flomax®」（タムスロシン塩酸塩）のANDA訴訟でImpax社と和解
http://www.tokkyoteki.com/2009/10/flomaxandaimpax.htmlアステラスは排尿障害改善剤「Flomax®」（タムスロシン塩酸塩）のANDA訴訟でImpax社と和解した。この和解により、本件訴訟は終結。…and Exclusivity Info for TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 過去記事: 2008.07.18 「アステラス 排尿障害改善剤
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