(PDF) がん治療薬「デュベリシブ」の日本における開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結
http://www.yakult.co.jp/news/file.php?type=release&id=152817930173.pdf２０１８年６月５日がん治療薬「デュベリシブ」の日本における開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結株式会社ヤクルト本社（社長：根岸 孝成）とベラステム社 (社長兼最高経営責任者:Rober ...
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2018/06/05 Tue 11:51:12 PM
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キーワード: NSC エルプラット バイオ ライセンス ライセンス契約 ロイヤリティ 共同研究 米国
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PeproMene Bio, Inc.がシティ・オブ・ホープでのB細胞性非ホジキンリンパ腫に対するPMB-CT01(BAFFR-CAR T細胞)の第1相臨床試験で最初の患者の完全寛解を発表 PeproMene Bio, Inc. | 共同通信PRワイヤー | 下野新聞 SOON(スーン) 【個別ページ】
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PeproMene Bio, Inc.発表 | City of HopeでのPMB-CT01(BAFFR-CAR T細胞)の第1相臨床試験で再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)の治療を受けた第1投与患者群の最初の患者が完全寛解 | 河北新報オンライン 【個別ページ】
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PeproMene Bio, Inc.発表 | City of HopeでのPMB-CT01(BAFFR-CAR T細胞)の第1相臨床試験で再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)の治療を受けた第1投与患者群の最初の患者が完全寛解 | 紀伊民報AGARA | 和歌山県のニュースサイト 【個別ページ】
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PeproMene Bio, Inc.発表 | City of HopeでのPMB-CT01(BAFFR-CAR T細胞)の第1相臨床試験で再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)の治療を受けた第1投与患者群の最初の患者が完全寛解 | 紀伊民報AGARA | 和歌山県のニュースサイト 【個別ページ】
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PeproMene Bio, Inc.発表 | City of HopeでのPMB-CT01(BAFFR-CAR T細胞)の第1相臨床試験で再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)の治療を受けた第1投与患者群の最初の患者が完全寛解 PeproMene Bio, Inc. | 上毛新聞社のニュースサイト 【個別ページ】
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PeproMene Bio, Inc.発表 | City of HopeでのPMB-CT01(BAFFR-CAR T細胞)の第1相臨床試験で再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)の治療を受けた第1投与患者群の最初の患者が完全寛解 | 共同通信PRワイヤー | 福島民友新聞社 みんゆうNet 【個別ページ】
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2018/01/09 Tue 11:29:11 PM
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キーワード: キリン バイオ バイオシミラー バイオ後続品 モノクローナル抗体 リツキサン 遺伝子 仮処分 実施権 侵害 製薬 専用実施権 訴訟 中外製薬 特許権 特許権侵害 米国 用途特許サンド・協和発酵キリンのリツキシマブ・バイオシミラーに対する用途特許侵害訴訟に中外・全薬工業が参加
http://www.tokkyoteki.com/2018/01/blog-post.html
2018年1月9日付プレスリリースによると、中外製薬は、抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン®注10mg/mL」について、同製品のバイオ後続品の製造販売者であるサンドおよび販売者である協和発酵キリンに対し、バイオジェン社が保有する３件の用途特許の侵害を理由としてジェネンテック社（本特許権の専用実施権者）が2017年12月28日付で東京地裁に提起したバイオ後続品の販売等の差し止めを求める訴訟に、 ...
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類似スコア 65
2016/05/09 Mon 11:01:09 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: EPO PlatPat オプジーボ ノーベル賞小野薬品工業さんの、がん治療薬特許
http://oukajinsugawa.hatenadiary.jp/entry/2016/05/09/060000
小野薬品工業さんのがん免疫薬の オプジーボ（一般名はニボルマブだそう ですが）が、最初は、悪性黒色腫（メラノ ーマ）の治療薬として製造販売承認を 受けたのが、肺がん患者の80%以上を 占める非小細胞肺がんにも使えるという ことで、話題になっています。 抗がん剤が効かないがん細胞にも 劇的に効果があるそうです。 （ただし、劇的な効果を示す患者は 3割程度で、7割にはそれほど大きな 効果 ...
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2019/09/05 Thu 02:35:06 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: PCT キリン クレーム ジェネンテック バイオ バイオシミラー バイオ後続品 モノクローナル抗体 リツキサン 意見書 遺伝子 化学 棄却 技術的範囲 拒絶理由 差止 実施権 出願人 勝訴 侵害 審判 新規性 進歩性 製剤 製薬 請求の範囲 専用実施権 訴訟 存続期間 損害賠償 中外製薬 特許権 特許権侵害 特許査定 特許請求の範囲 特許法 発明 判決 分割出願 補正 無効審判 明細書 用途特許2019.05.29 「ジェネンテック v. サンド・協和発酵キリン」 東京地裁平成29年(ワ)44053
https://www.tokkyoteki.com/2019/09/20190529-v-2944053.html
リツキサン®の併用療法における用途特許侵害訴訟でサンド・協和キリンが勝訴: 東京地裁平成29年(ワ)44053 【背景】 抗CD20モノクローナル抗体リツキシマブ（Rituximab）（遺伝子組換え）を有効成分とするバイオ医薬品「リツキサン（Rituxan）®」のバイオ後続品（バイオシミラー）であるリツキシマブＢＳ点滴静注「KHK」の製造販売者であるサンド及び販売者である協和発酵キリン（ ら） ...
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2013/10/07 Mon 11:01:05 PM
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キーワード: インド 引用 引用例 化学 棄却 拒絶査定 拒絶査定不服審判 実施例 出願審査請求2013.04.11 「セルジーン v. 特許庁長官」 知財高裁平成24年(行ケ)10124
http://www.tokkyoteki.com/2013/10/20130411-v-2410124.html
レナリドミドとデキサメタゾンの組合せ医薬: 知財高裁平成24年(行ケ)10124 【背景】 「癌および他の疾患を治療および管理するための免疫調節性化合物を用いた方法および組成物」に関する特許出願（特願2004-505051、特表2005-530784、WO2003/097052）の拒絶審決（不服2009-7935号）取消訴訟。 争点は進歩性。 本件補正発明: 治療上有効な量の化合物３－( ...
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2022/02/18 Fri 09:24:24 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: バイオ 化学 製剤 請求項 発明東京地判平成29年(ワ)44053【…B細胞リンパ腫の併用療法】＜山田＞
https://ameblo.jp/hideki-takaishi/entry-12727504574.html
東京地判平成29年(ワ)44053【…B細胞リンパ腫の併用療法】＜山田＞ * 製剤の添付文書から、用法・用量が特許発明と異なる。 *明細書中の記載が、発明の用途に対応するとは認められなかった。 ⇒課題云々ではなく、発明の用途の記載又は示唆がないとされた。 （判旨抜粋） 【請求項１】リツキシマブを含み，低グレード／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）の治療においてヒト患者において化学療法と ...
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2017/09/12 Tue 12:53:15 AM
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キーワード: ハーセプチン バイオ バイオシミラー バイオ後続品 モノクローナル抗体 遺伝子 化学 仮処分 韓国 後発医薬品 侵害 審判 審判請求 製薬 請求項 訴訟 中外製薬 特許係争 特許権 特許権侵害 特許庁 日本化薬 発明 無効審判 用途特許トラスツズマブ
http://gemedicines.blogspot.jp/2017/09/blog-post_12.html
2017年9月8日付けで中外製薬から「ハーセプチン®注射用に関する特許権侵害訴訟の提起および仮処分命令の申立てについて」。というプレスリリースがされたので、予定を変更して、トラスツズマブについて分析します。 トラスツズマブの製品情報 ------------ 有効成分 一般名：トラスツズマブ（遺伝子組換え） 効能・効果 ○HER2過剰発現が確認された乳癌 ○HER2過剰発現が確認された治 ...
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2017/09/12 Tue 12:54:15 AM
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キーワード: ハーセプチン バイオシミラー バイオ後続品 モノクローナル抗体 特許係争 日本化薬トラスツズマブ
https://gemedicines.blogspot.com/2017/09/blog-post_12.html
2017年9月8日付けで中外製薬から「ハーセプチン®注射用に関する特許権侵害訴訟の提起および仮処分命令の申立てについて」。というプレスリリースがされたので、予定を変更して、トラスツズマブについて分析します。 トラスツズマブの製品情報 ------------ 有効成分 一般名：トラスツズマブ（遺伝子組換え） 効能・効果 ○HER2過剰発現が確認された乳癌 ○HER2過剰発現が確認された治 ...
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2021/09/06 Mon 08:59:54 AM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: バイオ 化学 製剤 請求項 発明東京地判平成29年(ワ)44053【抗ＣＤ２０抗体の投与を含むＢ細胞リンパ腫の併用療法】＜山田＞
https://ameblo.jp/hideki-takaishi/entry-12696346471.html
東京地判平成29年(ワ)44053【抗ＣＤ２０抗体の投与を含むＢ細胞リンパ腫の併用療法】＜山田＞ ①サポート要件× *明細書中の記載が、発明の用途に対応するとは認められなかった。 ⇒課題云々ではなく、発明の用途の記載又は示唆がないとされた。 「【００１５】では，対象疾患及び併用される化学療法が特定されておらず，【００１７】でも，対象疾患が特定されておらず，併用される化学療法であるＣＨＯＰ療 ...
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類似スコア 56
2019/08/29 Thu 11:21:03 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: アバスチン 遺伝子 製薬 請求項 中外製薬ベバシズマブ（アバスチン®）バイオシミシラー
https://gemedicines.blogspot.com/2019/08/blog-post_29.html
8月23日の薬食審医薬品第二部会でベバシズマブBS（ベバシズマブ後続2）の承認が了承されました。既にファイザーのバシズマブBS（ベバシズマブ後続1）が承認されていますが、アバスチン®とベバシズマブBSとでは効能・効果が同じではありません。今回は、この効能・効果の違いについて、取り上げてみたいと思います。 アバスチン®の製品情報 ----------- 有効成分一般名：ベバシズマブ（遺伝子 ...
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類似スコア 55
2020/12/04 Fri 07:50:36 PM
ブログ執筆者: 弁理士 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: イグザレルト カナダ ジェネリック ドイツ 侵害 製剤 請求項 存続期間 知的財産権 特許権 発明選択的直接作用型第Ⅹa因子阻害剤「イグザレルト®」・・・リバーロキサバンに関する特許権について
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2020年12月4日、バイエル薬品より「リバーロキサバンに関する特許権について」の謹告文が掲載されました（2020.12.04 日刊薬業 【謹告】リバーロキサバンに関する特許権について）。 リバーロキサバン（rivaroxaban）は、選択的直接作用型第Ⅹa因子阻害剤イグザレルト®（Xarelto®）の有効成分です。イグザレルト®（Xarelto®）は、Bayer社の主力製品で、2019年には同 ...
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2013.04.11 「セルジーン v. 特許庁長官」 知財高裁平成24年(行ケ)10124 【個別ページ】
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ヤクルトとベラステム、がん治療薬「デュベリシブ」の日本における開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結 | 日本経済新聞
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キーワード: ライセンス ライセンス契約 米国
ヤクルト、がん治療薬「デュベリシブ」が米FDAから慢性リンパ性白血病など治療で承認を取得 | 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP491541_W8A920C1000000/ヤクルト、がん治療薬「デュベリシブ」が米FDAから慢性リンパ性白血病など治療で承認を取得 :日本経済新聞 発表日:2018年9月26日がん治療薬「デュベリシブ」が米国食品医薬品局(FDA)から承認を ...
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キーワード: ライセンス 欧州 製薬 米国
ヤクルト、PI3K-デルタ/ガンマ二重阻害剤「デュベリシブ」の日本国内における製造販売承認を申請 | 日本経済新聞
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キーワード: ライセンス ライセンス契約
がん治療薬「デュベリシブ」の日本における開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結 | ヤクルト本社
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https://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/2020/detail/200109_01.htmlがん治療薬「HBI-8000」の日本とアジアにおける独占的販売およびライセンス契約締結のお知らせ がん治療薬「HBI-8000」の日本とアジアにおける独占的販売およびライセンス契約締結のお知らせ 20 ...
類似スコア 99
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キーワード: アムジェン ドイツ バイオ ライセンス ライセンス契約 遺伝子 化学 韓国 共同研究 抗がん剤 製剤 製薬 大学 東京大学 東京都 米国
(PDF) ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について
https://www.symbiopharma.com/news/20210128.pdf2021年1月28日各位会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL. ...
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キーワード: アムジェン ドイツ バイオ ライセンス ライセンス契約 遺伝子 化学 韓国 共同研究 抗がん剤 製剤 製薬 大学 東京大学 東京都 米国
(PDF) ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する 東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について シンバイオ製薬株式会社
https://contents.xj-storage.jp/xcontents/AS70963/ce63ddb7/627a/48f5/b6d4/b63bf852ac02/140120210128450440.pdf2021年1月28日各位会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL. ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: キリン ライセンス ライセンス契約 化学 収入 情報提供 米国
協和キリン、米MEI Pharma社とPI3Kデルタ阻害剤ME-401に関するグローバルライセンス契約を締結 | 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP532925_V10C20A4000000/協和キリン、米MEI Pharma社とPI3Kデルタ阻害剤ME-401に関するグローバルライセンス契約を締結 :日本経済新聞 発表日:2020年4月14日協和キリンとMEI Pharma社によるME ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: キリン ライセンス ライセンス契約 米国
(PDF) ザンデリシブの日本以外でのMEI Pharmaとの共同開発中止について
https://www.kyowakirin.co.jp/pressroom/news_releases/2022/pdf/20221206_01.pdf2022年12月6日ザンデリシブの日本以外でのMEI Pharmaとの共同開発中止について本ニュースリリースは、当社と MEI Pharma, Inc.が発表した英文プレスリリースの内容を、当社が日本 ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: コロナ ライセンス ライセンス契約 中国 米国
(PDF) BTK阻害剤AS-1763の中華圏における開発・商業化の権利の再取得に関するお知らせ カルナバイオサイエンス株式会社
https://www.carnabio.com/output/irnews/1464_ja.pdf2023年3月7日各 位会 社 名 カルナバイオサイエンス株式会社 代表者名 代表取締役社長 吉野 公一郎 （コード番号：4572) 問合せ先 取締役経営管理本部長 山本 ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: アッヴィ イノベーション バイオ 遺伝子 化学 共同研究 港区 訴訟 東京都 米国
再発/難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)治療薬として「ベネトクラクス」を日本にて製造販売承認申請 | 共同通信PRワイヤー企業リリース | 朝日新聞デジタル&M
https://www.asahi.com/and_M/information/pressrelease/Ckprw201811200544.html再発/難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)治療薬として「ベネトクラクス」を日本にて製造販売承認申請 - 共同通信PRワイヤー企業リリース - 朝日新聞デジタル&M (共同通信PRワイヤー) ...
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キーワード: アムジェン イスラエル ドイツ バイオ ライセンス ライセンス契約 製剤 製薬
トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請のお知らせ | CNET Japan
https://japan.cnet.com/release/30374134/トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請のお知らせ - CNET Japan 2019年9月26日 シンバイオ製薬株式会社 トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請のお知らせ シンバイオ製 ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: スイス パイオニア ライセンス ライセンス契約 化学 情報提供 米国
抗CD19抗体薬物複合体であるMT-2111についてリツキシマブと併用する国際共同第3相臨床試験に日本も参画 | 田辺三菱製薬株式会社
https://www.mt-pharma.co.jp/news/2023/MTPC231025.html抗CD19抗体薬物複合体であるMT-2111についてリツキシマブと併用する国際共同第3相臨床試験に日本も参画 | 田辺三菱製薬株式会社 田辺三菱製薬のニュースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: 患者 キリン ライセンス 化学 千代田区 東京都 米国
(PDF) 米国食品医薬品局（FDA）への迅速承認申請を目的とした、 濾胞性リンパ腫を対象としたzandelisibの第2相国際共同試験（TIDAL Study）が目標症例登録を完了 513KB
https://www.kyowakirin.co.jp/pressroom/news_releases/2021/pdf/20210414_01.pdf2021年4月14日米国食品医薬品局（FDA）への迅速承認申請を目的とした、 濾胞性リンパ腫を対象としたzandelisibの第2相国際共同試験（TIDAL Study）が目標症例登録を完了本ニュース ...
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ニュースカテゴリー: 商標･ブランド 【個別ページ】
キーワード: カナダ 抗がん剤 港区 疼痛
再発又は難治性末梢性T細胞リンパ腫における「ジフォルタ®注射液20㎎」投与時の毒性軽減に対する抗葉酸代謝拮抗剤の用法・用量追加について | ムンディファーマ株式会社のプレスリリース
https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000034.000016572.html再発又は難治性末梢性T細胞リンパ腫における「ジフォルタ®注射液20㎎」投与時の毒性軽減に対する抗葉酸代謝拮抗剤の用法・用量追加について｜ムンディファーマ株式会社のプレスリリース この度、ムンディファー ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 【個別ページ】
キーワード: イタリア キリン ライセンス 欧州 化学 大学 米国
(PDF) Zandelisibの第2相国際共同試験における辺縁帯リンパ腫を対象とした追加群の試験開始について 568KB
https://www.kyowakirin.co.jp/pressroom/news_releases/2021/pdf/20210607_01.pdf2021年6月7日Zandelisibの第2相国際共同試験における辺縁帯リンパ腫を対象とした追加群の試験開始について本ニュースリリースは、当社と MEI Pharma,Inc.が発表した英文プレスリリ ...
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キーワード: イノベーション シャープ ノーベル賞 バイオ パイオニア ライセンス ロイヤリティ 遺伝子 香港 台湾 中国 独占禁止 独占禁止法 認知症 疼痛 YouTube
2021年07月20日 バイオジェン、CNS浸透性の革新的BTK阻害薬orelabrutinibについて、多発性硬化症の治療薬候補としてイノケア社とライセンスおよび提携契約を締結
https://www.biogen.co.jp/ja_JP/news-insights/japanaffiliatenews/2021-07-20-news.html2021年07月20日 バイオジェン、CNS浸透性の革新的BTK阻害薬orelabrutinibについて、多発性硬化症の治療薬候補としてイノケア社とライセンスおよび提携契約を締結 本資料は、米バイオ ...
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キーワード: アムジェン ドイツ バイオ ライセンス ライセンス契約 遺伝子 化学 韓国 共同研究 抗がん剤 製剤 製薬 大学 東京都 米国
(PDF) ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する群馬大学との共同研究契約の締結について
https://www.symbiopharma.com/news/20210715_02.pdf2021年7月15日各位会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） 問 合 せ 先 管 ...
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キーワード: キリン ライセンス ライセンス契約 ロイヤリティ 化学 米国
協和発酵キリン、米MEI PharmaとPI3Kデルタ阻害剤 ME-401のライセンス契約を締結 | 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP495028_W8A101C1000000/協和発酵キリン、米MEI PharmaとPI3Kデルタ阻害剤 ME-401のライセンス契約を締結 :日本経済新聞 発表日:2018年11月5日協和発酵キリンと MEI Pharma 社によるPI3K ...
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キーワード: アレルギー シンガポール バイオ 遺伝子 欧州 化学 共同研究 中国 東京都 認知症 米国 用途特許
(PDF) がん領域におけるFIH（First in Human）試験として注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象に国際共同第Ⅰb相臨床試験を開始
https://www.symbiopharma.com/news/pdf/20240819.pdf2024年8月19日各位会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 室（TEL.0 ...
類似スコア 89
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キーワード: 患者 アムジェン ドイツ バイオ ライセンス ライセンス契約 製剤 製薬 東京都 米国
(PDF) トレアキシン®液剤「RTD製剤」の有効期間延長に関する 承認申請のお知らせ シンバイオ製薬株式会社
https://contents.xj-storage.jp/xcontents/AS70963/b06af118/a9ab/4888/bf01/62bd5a5aeb72/140120210329485835.pdf2021年3月29日各位名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 ...
類似スコア 88
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キーワード: キリン ライセンス 化学 米国
(PDF) Zandelisibの濾胞性リンパ腫症例を対象とした第2相国際共同試験結果のお知らせ
https://www.kyowakirin.co.jp/pressroom/news_releases/2021/pdf/20211130_01.pdf2021年11月30日Zandelisibの濾胞性リンパ腫症例を対象とした第2相国際共同試験結果のお知らせ本ニュースリリースは、当社と MEI Pharma, Inc.が発表した英文プレスリリースの内 ...
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キーワード: チロシンキナーゼ阻害剤 ライセンス 韓国 台湾 大阪市 中央区 中国 米国 小野薬品工業
小野薬品、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル錠 80mg」を発売 | 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP534315_Q0A520C2000000/小野薬品、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル錠 80mg」を発売 :日本経済新聞 発表日:2020年5月20日ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル(R)錠 80mg」新発売のお ...
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ニュースカテゴリー: 特許･知的財産 知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: キリン ライセンス ライセンス契約 化学 収入 情報提供 米国
(PDF) 協和キリンとMEI Pharma社によるME-401に関するグローバルライセンス契約締結について 419KB
https://www.kyowakirin.co.jp/pressroom/news_releases/2020/pdf/20200414_01.pdf2020 年 4 月 14 日協和キリンと MEI Pharma 社によるME-401 に関するグローバルライセンス契約締結についてMEI Pharma 社は本契約締結に伴い、1 億 US ドルの一 ...