バイオジェンのALS薬、米当局が迅速承認 特定変異患者を対象 | ロイター
https://jp.reuters.com/article/biogen-inc-fda-idJPKBN2WN01S?feedType=RSS&feedName=special20バイオジェンのALS薬、米当局が迅速承認 特定変異患者を対象 | ロイター 米食品医薬品局(FDA)は4月25日、米製薬大手バイオジェンの筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「トフェルセン(商標名Qa ...
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バイオジェンのALS薬、米当局が迅速承認 特定変異患者を対象 | ロイター 米食品医薬品局(FDA)は4月25日、米製薬大手バイオジェンの筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「トフェルセン(商標名Qa ...
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バイオジェンのALS薬、米当局が迅速承認 特定変異患者を対象 | ニューズウィーク日本版 オフィシャルサイト
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米アミリックスのALS治療薬、FDAが承認(ロイター) | Yahooニュース
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FUS変異による筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬 「ウレフネルセン」の 全世界を対象としたライセンス契約締結について | ニュースリリース | 大塚製薬
https://www.otsuka.co.jp/company/newsreleases/2024/20241122_1.htmlFUS変異による筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬 「ウレフネルセン」の 全世界を対象としたライセンス契約締結について|ニュースリリース|大塚製薬 大塚製薬株式会社(本社:東京都、代表取締役社長:井 ...
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大塚製薬 核酸医薬・ウレフネルセンのライセンス契約締結 ALS治療薬候補として日本含むP3実施中 | ニュース | ミクスOnline
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(PDF) 日本におけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ MediciNova,Inc
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2023年01月12日 バイオジェン、Alcyone Therapeutics社とのライセンスおよび提携契約締結を発表
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バイオジェン、Alcyone Therapeutics社とのライセンスおよび提携契約を締結 | 日本経済新聞
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海外新薬承認情報(2022年9月分) | AnswersNews
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オンコリスの薬剤導入した米Transposon社、レトロトランスポゾン阻害薬として開発中 | 日経バイオテクONLINE
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ノバルティス、脊髄性筋萎縮症治療を変革するため、87億ドルでAveXis社を買収することで合意し、遺伝子治療および中枢神経分野におけるリーダーとしてのポジションを拡大 | ノバルティス
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沢井製薬とニュージェン・ファーマ 筋委縮性側索硬化症(ALS)治療薬 WN1316に関する共同開発およびライセンス契約締結のお知らせ | プレスリリース
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