アナペインと後発品の適正発注要請厚労省「必要量のみ購入を」 | 日刊薬業 |

https://nk.jiho.jp/article/194787

アナペインと後発品の適正発注要請厚労省「必要量のみ購入を」 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省は21日、「ロピバカイン塩酸塩製剤の適正な使用と発注について」という事務連絡を ...

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類似スコア 174

2024/10/08 Tue 04:17:49 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】

アナペイン後発品、「年内には供給開始」福岡厚労相、不足の声受け | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/193550
アナペイン後発品、「年内には供給開始」福岡厚労相、不足の声受け | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト福岡資麿厚生労働相は8日の閣議後会見で、限定出荷となっているサンドの長時間作用性局所 ...
類似スコア 152

2024/11/12 Tue 02:06:31 AM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: テルモ後発医薬品
アナペイン後発品、前倒し収載厚労省、局所麻酔の供給不足受け | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/194363
アナペイン後発品、前倒し収載厚労省、局所麻酔の供給不足受け | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省は12日、長時間作用性局所麻酔薬「アナペイン」注の後発医薬品1成分2品目(製造 ...
類似スコア 139

2024/11/12 Tue 08:15:06 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: テルモ後発医薬品
アナペイン後発品を発売テルモ、前倒し収載日から | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/194394
アナペイン後発品を発売テルモ、前倒し収載日から | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイトテルモは12日、限定出荷中の長時間作用性局所麻酔薬「アナペイン注」の後発医薬品1成分2品目を発売した ...
類似スコア 98

2024/01/11 Thu 06:09:24 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】

ベプリコール後発品、2月5日に発売トーアエイヨー | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/186926
ベプリコール後発品、2月5日に発売トーアエイヨー | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイトトーアエイヨーは11日、オルガノンの抗不整脈薬「ベプリコール錠」(一般名=ベプリジル塩酸塩水和物) ...
類似スコア 95

2022/11/29 Tue 10:25:18 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: アリセプト後発医薬品
アリセプト後発品も一変申請を厚労省が通知 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/176403
アリセプト後発品も一変申請を厚労省が通知 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は29日、「アリセプト」(一般名=ドネペジル塩酸塩)の後発医薬品 ...
類似スコア 93

2021/08/24 Tue 06:20:05 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品
厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/164118
厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は24日付で、後発医薬品の承認審査とGMP ...
類似スコア 89

2019/09/12 Thu 06:43:16 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品三共第一三共疼痛
第一三共、オキシコドン徐放錠の後発品発売 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/144896
第一三共、オキシコドン徐放錠の後発品発売 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト第一三共は12日、持続性がん疼痛治療剤オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠の後発医薬品「オキシコドン徐放錠5mg/1 ...
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2025/01/20 Mon 09:02:06 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品製薬
後発品一斉点検後の対応を明確化厚労省が事務連絡を改正 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/196018
後発品一斉点検後の対応を明確化厚労省が事務連絡を改正 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト後発医薬品の一斉点検の後に製薬企業が行う一変申請などの薬事対応の目安を解説した、厚生労働省医薬 ...
類似スコア 88

2024/07/03 Wed 06:51:52 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品
後発品のGMP適合性調査で日程連絡厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/191291
後発品のGMP適合性調査で日程連絡厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日付で、後 ...
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2022/12/17 Sat 12:04:32 AM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: バイオライセンス抗がん剤侵害製薬損害賠償
「トレアキシン」特許侵害で東和を提訴シンバイオ、後発品差し止めと損害賠償要求 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/176865
「トレアキシン」特許侵害で東和を提訴シンバイオ、後発品差し止めと損害賠償要求 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイトシンバイオ製薬は16日、同社の抗がん剤「トレアキシン点滴静注液100m ...
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2022/12/26 Mon 09:44:48 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: バイオ後発医薬品抗がん剤侵害製薬
「トレアキシン」特許侵害でファイザーも提訴シンバイオ、後発品の発売受け | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/177113
「トレアキシン」特許侵害でファイザーも提訴シンバイオ、後発品の発売受け | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイトシンバイオ製薬は26日、同社の抗がん剤「トレアキシン点滴静注液100mg/4 ...
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2019/01/18 Fri 08:57:44 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】

添付新記載要領でQ&A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/139028
添付新記載要領でQ&A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は17日付で、4月に施行する ...
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2021/12/12 Sun 03:14:19 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: アレルギーコロナジェネリック遺伝子後発医薬品後発薬抗菌薬情報提供製薬
【厚労省経済課】「医療用医薬品の供給不足に係る対応について」発出/通知全文掲載
https://www.dgs-on-line.com/articles/1294
【厚労省経済課】「医療用医薬品の供給不足に係る対応について」発出/通知全文掲載【202 12.12配信】厚生労働省医政局経済課は12月10日、通知「医療用医薬品の供給不足に係る対応について」を発出し ...
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2025/02/20 Thu 09:03:29 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品製薬特許係争
特許係争の懸念あれば事前調整を後発品収載で厚労省通知 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/196874
特許係争の懸念あれば事前調整を後発品収載で厚労省通知 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課は19日、日本製薬団体連合会長宛ての課長通知「後発 ...
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2021/02/16 Tue 04:28:11 AM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: アレルギーアロキシサインバルタジェネリックスイスニプロベシケア化学過活動膀胱後発医薬品抗がん剤三共実施権制吐剤製薬緑内障疼痛
厚労省・後発品承認初後発は12成分サインバルタ後発品に17社40品目 | ニュース | ミクスOnline
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=70647
厚労省・後発品承認初後発は12成分サインバルタ後発品に17社40品目 | ニュース | ミクスOnline 厚生労働省は2月15日、後発医薬品として28成分193品目を承認した。後発品として初めて ...
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2025/01/17 Fri 12:29:13 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品
「後発品→先発品」変更調剤、8割超が恩恵実感 NPhA調査、厚労省事務連の「継続」希望 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/195973
「後発品→先発品」変更調剤、8割超が恩恵実感 NPhA調査、厚労省事務連の「継続」希望 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省が昨年3月に出した、後発医薬品から先発医薬品への変更 ...
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2024/03/02 Sat 01:31:58 AM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品
全後発品メーカーに新たな自主点検要請へ品質・信頼性確保で厚労省、約200社が対象 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/188214
全後発品メーカーに新たな自主点検要請へ品質・信頼性確保で厚労省、約200社が対象 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方 ...
類似スコア 80

2022/02/09 Wed 01:45:23 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品東京都
後発品信頼回復へ「製造委託先の開示必要」都薬・永田会長、厚労省からは薬局による選別要請も | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/168747
後発品信頼回復へ「製造委託先の開示必要」都薬・永田会長、厚労省からは薬局による選別要請も | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト東京都の「後発医薬品安心使用促進協議会」が8日開かれ、委員で ...
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2021/09/01 Wed 12:26:11 AM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 沖縄県
全国立入検査、後発品製造所9施設にGMP関連不備厚労省、OTC薬1施設が薬機法違反 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/164332
全国立入検査、後発品製造所9施設にGMP関連不備厚労省、OTC薬1施設が薬機法違反 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は31日、6～7月 ...
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2021/06/17 Thu 06:05:41 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: サインバルタ後発医薬品
サインバルタ後発品薬価、「先発の33.2%」 6月追補 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/162407
サインバルタ後発品薬価、「先発の33.2%」 6月追補 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省が17日に官報告示した後発医薬品薬価基準追補収載によると、抗うつ薬「サインバルタ」後 ...
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2024/04/01 Mon 09:22:40 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】

後発品「情報公表GL」を通知、厚労省産情課 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/188954
後発品「情報公表GL」を通知、厚労省産情課 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課長は3月29日付で「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関す ...
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2025/01/16 Thu 10:56:40 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】

品質保証責任者や後発品基金など厚労省の薬機法改正案 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/195959
品質保証責任者や後発品基金など厚労省の薬機法改正案 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省が24日召集の通常国会に提出する予定の医薬品医療機器等法(薬機法)等改正案の概要が分か ...
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2021/08/31 Tue 10:22:45 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 沖縄県後発医薬品
後発品数量シェア、20年度末時点で82.1% 厚労省が公表、80%未満は6都府県 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/164320
後発品数量シェア、20年度末時点で82.1% 厚労省が公表、80%未満は6都府県 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省は31日、2020年度「調剤医療費(電算処理分)の動向」を ...
類似スコア 76

2024/10/31 Thu 07:00:19 AM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品
後発品規格ぞろえ、近く緩和通知発出厚労省産情課 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/194051
後発品規格ぞろえ、近く緩和通知発出厚労省産情課 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和され ...
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2018/08/20 Mon 06:10:55 PM
ニュースカテゴリー: 特許･知的財産【個別ページ】
キーワード: 後発医薬品募集
生活保護の医療扶助は原則後発品、意見募集厚労省 | 日刊薬業 |
https://nk.jiho.jp/article/135322
生活保護の医療扶助は原則後発品、意見募集厚労省 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト厚生労働省は17日、生活保護の医療扶助で後発医薬品の使用を原則化することについて、パブリックコメント ...

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2019/02/20 Wed 01:29:34 AM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: アフィニトールジェネリックタカタテルモニプロバイオ旭化成化学三共参天製薬審判審判請求製薬大原薬品工業第一三共日本化薬無効審判
2月15日付医薬品承認情報～概要～
https://gemedicines.blogspot.com/2019/02/215.html
6月の薬価追補収載に向け、27成分147品目の医薬品が2月15日に承認されました。承認品目一覧 ------ 2月15日に承認された147品目の一覧は、以下の通りです。 No. 承認番号販売名有効成分名業者名 1 23100AMX00130000 ブデホル吸入粉末剤30吸入「JG」ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物日本ジェネリック 2 2310 ...
類似スコア 67

2021/03/02 Tue 12:50:18 AM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: DPP-4阻害剤 DPP-4阻害薬イノベーションエクアキリングラクティブジェネリックジャヌビアテネリアトラゼンタネシーナフェブリク化学拒絶査定拒絶査定不服審判興和後発医薬品三共実施許諾情報提供審判進歩性製剤製薬存続期間知的財産権帝人特許権分割出願無効審判用途特許小野薬品工業
武田と帝人ファーマ、糖尿病薬4剤の販売移管・資産譲渡契約を締結・・・特許独占期間と他社DPP4阻害薬ジェネリック参入時期のインパクト
https://www.tokkyoteki.com/2021/03/teijin-takeda-ddp4.html
2021年2月26日、武田薬品工業は、糖尿病治療薬4剤について、帝人ファーマに販売を移管するとともに、日本における製造販売承認及びこれに関連する資産を譲渡することを決定し、帝人及び帝人ファーマとの間で資産譲渡契約を締結したと発表しました。本記事は、本譲渡対象製品及び競合するDPP-4阻害剤製品を保護するそれぞれの基本特許（物質特許）に係る特許権存続期間満了時期の前後関係から、本譲渡対象製品の将来の ...
類似スコア 64

2009/11/16 Mon 11:01:12 PM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: クレーム化学公知三菱化学実施例出願公開
アンプラーグに初の後発品参入
http://www.tokkyoteki.com/2009/11/blog-post_16.html
2009年11月13日、厚労省は後発品の薬価基準収載を告示。抗血小板薬アンプラーグ（ANPLAG; 有効成分: サルポグレラート塩酸塩（Sarpogrelate Hydrochloride）; 効能・効果: 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善; 承認年月日（錠）: 1993年7月2日）にとっては初の後発品収載となった（22社44品目）。このサルポグレラート塩酸塩に ...
類似スコア 63

2010/10/18 Mon 11:01:18 PM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: インタビュー
アンプラーグ製剤特許が成立
http://www.tokkyoteki.com/2010/10/blog-post_18.html
2010年8月23日付けで、抗血小板薬アンプラーグ（ANPLAG; 有効成分: サルポグレラート塩酸塩（Sarpogrelate Hydrochloride）の錠剤に関する、田辺三菱の日本特許第4567640号（特願2006-205560; 出願日2006年7月28日; 特開2007-56011）が設定登録されました。この特許は「小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤」に関するものであり、後 ...
類似スコア 58

2019/08/18 Sun 08:01:30 PM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: ジェネリックゼチーアタカタニプロファンガード旭化成口頭審理三共実施許諾審判審判請求製薬日本化薬無効審判小野薬品工業
8月15日付医薬品承認情報～概要～
https://gemedicines.blogspot.com/2019/08/815.html
12月の薬価追補収載に向け、53品目の医薬品が8月15日に承認されました。承認品目一覧 ------ 8月15日に承認された53品目の一覧は、以下の通りです。 No. 承認番号販売名有効成分名業者名初 AG 1 30100AMX00162000 リセドロン酸Na錠75mg「トーワ」リセドロン酸ナトリウム水和物東和薬品初 2 30100AMX ...
類似スコア 54

2023/09/16 Sat 05:05:35 AM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: インスリンインスリン製剤インタビューエビリファイグラクティブジェネリックジャヌビアライセンス化学後発医薬品交渉差止侵害審判審判請求製剤製薬訴訟存続期間損害賠償特許権発明無効審判用途特許
シタグリプチン
https://gemedicines.blogspot.com/2023/09/blog-post.html
長らく更新をお休みしていましたが、久しぶりのブログ更新です。今回は、2023年8月に承認されたタグリプチン錠「サワイ」を取り上げてみたいと思います。シタグリプチン（ジャヌビア®/グラクティブ®） ----------------------- 製品情報有効成分一般名：シタグリプチンリン酸塩水和物剤形・規格ジャヌビア®錠12.5mg（2013年9月承認・11月薬価収載）ジャヌ ...
類似スコア 54

2018/08/16 Thu 02:50:36 PM
ブログ執筆者: 弁理士【個別ページ】
キーワード: イランキリンクラリスジェネリックスタチンタカタニプロ化学三共製薬大原薬品工業第一三共明治
8月15日付医薬品承認情報～速報～
https://gemedicines.blogspot.com/2018/08/815.html
12月の薬価追補収載に向け、194品目の医薬品が8月15日に承認されました。承認品目一覧 ------ とりあえず、承認品目一覧を作成してみました。これから、予想した品目の答え合わせと詳細な分析をしていきたいと思います。販売名有効成分業者名初成分初剤形 AG 1 ボビドンヨード外用液10%スボンジスティック30ｍL「LT」ポビドンヨードリバテープ製薬 ...
類似スコア 53

2019/03/01 Fri 03:57:24 PM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: 気管支喘息 PlatPat イランジェネリックシムビコートニプロ意匠意匠登録外観出願人製剤製薬登録意匠特許出願不正競争喘息 J-PlatPat
2019年2月承認品目～ブデホル～
https://gemedicines.blogspot.com/2019/03/20192.html
今回は、2019年2月に承認されたシムビコートのジェネリックであるブデホルについて紹介したいと思います。シムビコートの製品情報 ----------- 有効成分一般名：ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物効能・効果気管支喘息（吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解（吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入 ...
類似スコア 51

2010/10/20 Wed 11:01:22 PM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: フロモックス控訴差止
2010.10.20 「フロモックス（Flomox）: 塩野義、沢井製薬と和解」
http://www.tokkyoteki.com/2010/10/20101020-flomox.html
「フロモックス®（Flomox®）」（一般名：セフカペンピボキシル塩酸塩水和物（Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Hydrate））の後発品販売を開始した沢井製薬と塩野義との間で争われていた特許侵害訴訟は両社間で和解が成立することによって決着しました。和解内容は不明ですが、沢井製薬による後発品の製造販売は継続され、税関で保留となっている原薬の輸入差止申立は取下げられ ...
類似スコア 50

2018/11/27 Tue 10:55:24 PM
ブログ執筆者: 弁理士知財フィルター🍎 【個別ページ】
キーワード: 抗精神病薬侵害製剤製薬訴訟米国用途特許
大日本住友 LATUDA®後発品メーカー16社とのANDA訴訟が終結
https://www.tokkyoteki.com/2018/11/latuda16anda.html
2018年11月27日付の大日本住友製薬プレスリリースによると、非定型抗精神病薬LATUDA®（一般名：ルラシドン塩酸塩）の用途特許（US9,815,827）/製剤特許（US9,907,794）の侵害を理由として後発品メーカー16社に対して提起したANDA訴訟が終結したとのことです。本訴訟の提起後、本訴訟の追行と並行して、裁判所からの指示等を受けて大日本住友製薬およびサノビオン社が各社との間 ...